2025년 7월 21일

Eli Lilly(LLY) 및 Novo Nordisk(NVO): 건강 시장을 주도하는 주식

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디파이언스 ETF Eli Lilly(LLY) 및 Novo Nordisk(NVO): 건강 시장을 주도하는 주식 2025년 3월 26일 비만과 당뇨병 치료에 대한 투자자의 관심은 약물 개발의 획기적인 발전과 이러한 질환의 의료 및 경제적 영향에 대한 폭넓은 인식으로 인해 급속히 증가했습니다.Eli Lilly 및 Novo Nordisk와 같은 선도적인 제약 회사는 계속해서 주요 발전과 수익 가속화를 보고하고 있으며, 이는 2025년 이후에도 강력한 잠재력을 제시하고 있습니다. 시장 전망 확대 및 주요 동인 GLP-1 유사체에 대한 수요 급증 2024년 11월 GlobeNewswire 보고서에 따르면 GLP-1 유사체의 세계 시장 제2형 당뇨병과 비만 치료에 종종 처방되는 약물은 2025년 약 566억 2천만 달러에서 2034년까지 3,228억 5천만 달러로 CAGR 21.3% 성장할 수 있습니다.이들 약물은 혈당 조절, 체중 관리 보조, 심지어 최근 임상 시험에서 특정 심혈관 결과 개선 효과로 인해 비만 및 당뇨병 분야에서 주목을 받아 왔습니다. 장기 치료가 필요한 만성 질환인 비만 IQVIA 분석에 따르면 비만은 만성 질환으로 인식되고 치료되는 방향으로 나아가고 있습니다. 처방 비만 치료제에 대한 연간 전 세계 지출 2028년까지 1,310억 달러에 도달합니다. 이러한 변화는 전 세계적으로 증가하는 비만율과 심혈관 질환, 폐쇄성 수면 무호흡증 등과 같은 동반 질환과 비만의 연관성에 대한 더 깊은 이해에 의해 뒷받침됩니다.또한 체중 관리 약물이 적절하게 처방되고 모니터링될 경우 의미 있고 지속적인 건강상의 이점을 제공할 수 있다는 의학적 합의가 점점 더 활발해지고 있다는 사실도 뒷받침됩니다. 기술을 활용한 당뇨병 관리 당뇨병 분야에서는 연속 혈당 모니터링(CGM) 기술과 통합 인슐린 전달 솔루션이 주목을 받고 있습니다. IDTechEx, 당뇨병 관리 기술의 글로벌 시장 예측 인슐린 펌프, 패치 펌프 및 CGM과 같은 장치는 2035년까지 계속 확장될 것입니다. 디지털 모니터링 도구, 원격 의료 플랫폼 및 연결된 장치를 통해 환자는 혈당 수준을 보다 쉽게 제어할 수 있으며 경우에 따라 비만 및 당뇨병 통합 관리의 일환으로 체중 감량도 가능합니다. Novo Nordisk: 세마글루타이드 확장 및 고용량 시험 Novo Nordisk는 Ozempic(제2형 당뇨병 치료제) 및 Wegovy(비만 치료제)를 포함한 여러 GLP-1 유사체를 개척했습니다.2025년 1월 로이터는 더 높은 용량의 버전이 Wegovy는 평균 20.7%의 체중 감소를 보여주었습니다. 후기 단계 시험에서 포트폴리오의 지속적인 혁신을 강조합니다.Novo Nordisk는 또한 2024년 초 분기별 매출이 22% 증가한 것으로 나타났으며 이는 지속적인 수요가 있음을 나타냅니다. 다음과 같은 회사의 전략적 인수 최근 Novo Holdings A/S로부터 3개의 성토 현장 구매 , 제조 역량을 강화하여 블록버스터 의약품의 안정적인 공급을 보장하고 추가 시장 침투를 지원할 예정입니다.또한 Novo Nordisk가 진행 중인 세마글루타이드 1.0mg을 이용한 FLOW 신장 결과 시험은 체중 감량을 넘어 당뇨병 환자의 중요한 신장 관련 합병증을 해결함으로써 치료 적용 범위와 시장 범위를 확대하는 약물의 잠재력을 보여줍니다. Eli Lilly: Tirzepatide 및 다양한 파이프라인에 중점 Eli Lilly의 티르제파티드(당뇨병 및 비만 적응증에 대해 다양한 브랜드 이름으로 판매됨)는 여전히 회사 수익의 중요한 원동력입니다.2025년에는 릴리는 580억~610억 달러의 매출 가이던스를 제시했다. , 예상되는 2024년 수치보다 눈에 띄게 증가했습니다.이러한 상당한 성장 전망은 티르제파티드의 견고한 판매, 특히 혈당 조절과 체중 감소 모두에서 인상적인 효능을 보여준 주력 제품인 Mounjaro® 및 Zepbound®에 의해 촉진되었습니다. 2024년 1분기에는 Mounjaro® 매출은 전년 대비 약 114% 증가했습니다. , 강력한 시장 수용도와 수요를 보여줍니다.분석가의 단점 ider Lilly의 차세대 비만 및 당뇨병 치료제는 강력한 종양학 및 면역학 파이프라인과 함께 매출 증가의 원인이지만 회사는 제조 능력과 더 넓은 시장 역학이 분기별 수치에 영향을 미칠 수 있다고 조언합니다. 또한, Eli Lilly는 환자의 편의성과 순응도를 향상시켜 잠재적으로 더 큰 시장 점유율을 확보할 것으로 예상되는 티르제파티드(tirzepatide)의 경구용 제제로 제품 제공 범위를 확대하고 있습니다.회사의 다각화된 파이프라인에는 2024년 3분기에 거의 40억 달러에 달하는 매출을 올린 Verzenio®와 같은 유망한 종양 치료제와 최근 Scorpion Therapeutics로부터 STX-478을 구매하는 등 진행 중인 인수도 포함되어 있어 여러 고성장 치료 분야에서 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 경쟁 환경 및 시장 진입 Morningstar의 추정에 따르면 최소한 2029년까지 16종의 새로운 체중관리 약물 출시 예정 , 잠재적으로 GLP-1 시장의 700억 달러를 점유할 수 있습니다.또한 Reuters는 Amgen, Boehringer Ingelheim, Pfizer 등 향후 진입업체가 기존 업체에 도전할 계획이라고 보도했습니다.경쟁이 심화되면 가격이 압박을 받을 수도 있지만, 환자 접근성이 확대되고 치료 혁신이 촉진될 가능성도 있습니다. 2025년 전망: 긍정적이지만 복잡함 지속적인 성장과 미묘한 시장 역학 당뇨병 및 비만 치료 분야 전반에 걸쳐 지속적인 성장이 예상됩니다.비즈니스 리서치 회사 보고서는 다음을 예상합니다. GLP-1 수용체 작용제 시장이 상승할 수 있다 2025년 142억 2천만 달러에서 2029년 177억 2천만 달러로 5.7%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것입니다. 이는 매년 이익이 재투자된다는 가정 하에 특정 기간 동안의 연간 수익률 또는 성장률을 나타냅니다. 그러나 다양한 지불자 적용 범위, 규제 프레임워크 및 경제성 고려 사항이 채택률에 영향을 미칠 수 있습니다.일부 전문가들은 특히 주로 체중 감량을 위해 처방되는 경우 공공 또는 민간 보험사가 비만 약물 보장을 꺼리는 지역에서 본인부담금 지불 추세가 초기 도입을 촉진하는 것으로 보고 있습니다. 경제적, 임상적 가치 제안 순수 수익 예측을 넘어, 당뇨병 합병증, 입원, 심혈관 질환 등 광범위한 의료 비용을 해결할 수 있는 이러한 치료법의 능력은 환급 논쟁을 불러일으키고 있습니다.Novo Nordisk의 SELECT 연구와 같은 시험과 개선된 혈당 조절 및 체중 감소로 인한 심장, 신장 및 기타 이점에 대한 지속적인 결과 연구는 계속해서 지불자 입장을 형성할 것이며 이는 차례로 상업적 잠재력에 영향을 미칠 것입니다. 위험 및 연구 과제 신중한 관점에서 볼 때, 이러한 치료법에 대한 관심이 높아짐에 따라 부지런함이 필요합니다.제조 확장성, 공급망 신뢰성, 잠재적인 부작용 및 실제 증거 모두 면밀한 모니터링이 필요합니다.IQVIA에 따르면, 실제 세계 데이터 수집은 GLP-1 유사체 및 병용 요법의 장기간 사용 전체 임상적, 경제적 결과를 이해하는 데 매우 중요합니다. 지속적인 혁신은 기회와 책임을 제공합니다 2025년은 비만·당뇨병 치료제 시장에 있어 중요한 시점이다.획기적인 GLP-1 약물, 새로운 경구 제제, 통합 장치 기술이 재정적 확장과 의미 있는 환자 결과를 주도하고 있습니다.최고 조사 기관의 긍정적인 예측은 이 부문을 평가하는 사람들에게 길잡이 역할을 합니다. 그러나 모든 투자나 전략적 움직임은 세심한 조사, 실사 및 지속적인 위험 관리에 기반을 두어야 합니다. 다음을 포함하여 혁신적인 의료 부문에 대한 포괄적인 통찰력을 얻는 데 관심이 있다면 Defiance ETF를 계속 지켜봐 주시기 바랍니다. 당뇨병의 최전선에 있는 기업 그리고 비만치료 혁신 . 중요 공개 이 펀드는 기초 상장지수펀드(“기초 Secu”) 주가 성과의 2배(200%)에 해당하는 일일 투자 결과를 제공하려고 시도합니다. "). 이 펀드는 자신의 포트폴리오를 적극적으로 모니터링하고 관리할 의도가 없는 투자자가 사용하도록 의도되지 않았으며 이들에게 적합하지 않습니다. 이 펀드는 대부분의 뮤추얼 펀드 및 상장지수펀드와 매우 다릅니다. 펀드의 투자 자문가는 펀드가 특정 거래일에 순자산 가치의 최대 백분율 이상을 얻거나 잃지 않도록 보장하기 위해 펀드의 포트폴리오를 포지셔닝하려고 시도하지 않습니다.결과적으로, 펀드가 참조하는 기초 증권의 주가가 특정 거래일에 50% 이상 감소하는 경우 해당 펀드의 투자자는 모든 돈을 잃을 수 있습니다. LLYX 및 NVOX 공개: Defiance ETFs LLC는 ETF 스폰서입니다.펀드의 투자 자문사는 Tidal Investments, LLC(“Tidal” 또는 “자문사”)입니다. 투자하기 전에 펀드의 투자 목적, 위험, 비용 및 비용을 신중하게 고려해야 합니다.투자설명서와 요약 투자설명서에는 투자 회사에 대한 이 정보와 기타 중요한 정보가 포함되어 있습니다.투자하기 전에 투자설명서 및/또는 요약 투자설명서를 주의 깊게 읽어보시기 바랍니다.인쇄본은 833.333.9383으로 전화하여 요청할 수 있습니다. 투자에는 위험이 따릅니다.원금 손실이 가능합니다.ETF로서 펀드는 NAV에 대해 프리미엄 또는 할인된 가격으로 거래될 수 있습니다.모든 ETF의 주식은 시장 가격(NAV 아님)으로 매매되며 펀드에서 개별적으로 환매되지 않습니다.단일 산업이나 국가에 집중된 포트폴리오는 더 높은 수준의 위험에 노출될 수 있습니다. 펀드의 투자전략이 적절하게 실행될 것이라는 보장은 없으며, 투자자는 투자금의 일부 또는 전부를 잃을 수도 있습니다. 총 수익은 NAV의 변화를 나타내며 펀드의 분배를 설명합니다. 중앙값 30일 스프레드 가장 가까운 100분의 1까지 반올림된 백분율로 표시되는 펀드의 중간 매수-매도 스프레드를 계산한 것입니다. 지난 30일 동안 각 거래일 동안 매 10초 간격이 끝날 때를 기준으로 펀드의 전국 최고 입찰 및 전국 최고 제안을 식별합니다.각 입찰과 제안의 차이를 전국 최고 입찰과 전국 최고 제안의 중간점으로 나누는 것,해당 값의 중앙값을 식별합니다. 근본적인 보안 위험. 기초 증권은 펀드에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 많은 위험에 노출되어 있습니다. LLY 리스크에 대한 간접 투자. LLY는 신탁, 펀드, 자문사 또는 해당 계열사와 관련이 없으며 어떤 식으로든 이 제안에 관여하지 않으며 주식 가치에 영향을 미칠 수 있는 기업 활동을 취할 때 귀하의 주식을 고려할 의무가 없습니다. LLY 거래 위험. LLY의 거래 가격은 변동될 수 있으며 다양한 요인으로 인해 큰 변동을 경험할 수 있습니다.LLY를 포함한 제약 산업은 역사적으로 상당한 가격 및 수량 변동을 목격한 시장 내에서 운영되며 때로는 회사의 운영 성과와 관련이 없습니다.공매도자는 또한 LLY 거래에서 중요한 역할을 할 수 있으며 잠재적으로 수요와 공급 역학에 영향을 미치고 시장 가격 변동성에 기여할 수 있습니다. LLY 성능 위험. LLY는 공개적으로 발표된 지침이나 비즈니스에 대한 기타 기대치를 충족하지 못할 수 있으며, 이로 인해 LLY 가격이 하락할 수 있습니다.LLY는 예상되는 미래 수익, 총 마진, 수익성 및 현금 흐름뿐만 아니라 판매 및 생산에 관한 예측과 같은 예상 재무 및 비즈니스 성과에 대한 지침을 제공합니다. NVO Nordisk Risk에 대한 간접 투자. NVO Nordisk는 신탁, 펀드, 자문사 또는 각각의 계열사와 관련이 없으며 어떤 식으로든 이 제안에 관여하지 않으며 주식 가치에 영향을 미칠 수 있는 기업 활동을 취할 때 귀하의 주식을 고려할 의무가 없습니다. NVO 거래 위험. 기초증권의 거래가격은 제약산업에 내재된 다양한 요인으로 인해 변동성과 상당한 변동을 보일 수 있습니다.이 부문은 가격과 거래량에 민감합니다. 이는 회사의 운영 성과와 항상 상관관계가 있는 것은 아닙니다.공매도자는 거래 역학에 영향력을 행사하여 잠재적으로 공급 및 수요 역학에 영향을 미치고 시장 가격 변동성에 기여할 수 있습니다. NVO 성과 위험. NVO는 공개적으로 발표된 지침이나 비즈니스에 대한 기타 기대치를 충족하지 못할 수 있으며, 이로 인해 NVO 가격이 하락할 수 있습니다.NVO는 예상되는 미래 수익, 총 마진, 수익성 및 현금 흐름뿐만 아니라 판매 및 생산에 관한 예측과 같은 예상 재무 및 비즈니스 성과에 대한 지침을 제공합니다. 제약 산업 위험. 제약 연구 및 개발에는 비용이 많이 들고 매우 불확실합니다.제약 회사는 지적 재산권 보호를 잃거나 잃거나 경쟁 제품이나 치료법으로 대체되는 제품의 수익을 대체할 만큼 수량이나 가치가 충분한 상업적으로 성공적인 제품을 개발, 라이선싱 또는 획득하는 데 성공하지 못할 수 있습니다.이러한 기업과 해당 제품은 다국적 제약회사, 생명공학 기업, 저가의 제네릭 및 바이오시밀러 제조업체와의 치열한 경쟁에 직면해 있으며, 이러한 경쟁은 비즈니스에 중대한 악영향을 미칠 수 있습니다. 고정 수입 증권 위험. 펀드가 채권에 투자하는 경우, 펀드에 대한 투자 가치는 이자율 변화에 따라 변동됩니다.일반적으로 금리 상승은 펀드가 소유한 채권의 가치 하락을 초래합니다. 위험을 활용하세요. 레버리지는 손실 위험을 증가시키고 펀드 포트폴리오의 시장 가치 변동으로 인해 불균형적으로 큰 영향을 미치거나 일반적으로 펀드의 NAV가 그렇지 않을 경우보다 더 빠르게 하락하게 할 수 있습니다. 파생상품 위험. 파생상품은 시장 상황 변화에 더 민감할 수 있으며 위험을 증폭시킬 수 있습니다. 해외 및 신흥 시장 위험. 외국 증권에 대한 투자에는 사회적, 정치적 불안정, 시장 비유동성, 환율 변동, 높은 변동성 및 제한된 규제와 같은 위험이 수반될 수 있습니다.신흥 시장에 투자하는 것은 선진 시장의 증권 시장에 비해 훨씬 더 작고, 유동성이 낮으며, 변동성이 높기 때문에 더 다양하고 더 큰 위험을 수반합니다. 복리 효과 및 시장 변동성 위험. 펀드는 일일 레버리지 투자 목표를 갖고 있으며, 거래일보다 긴 기간 동안의 펀드 성과는 해당 기간에 따른 일일 수익률의 결과가 되며, 이는 수수료 및 비용을 제외하고 펀드 성과와 다를 가능성이 매우 높습니다. 단일 발행자 위험. 발행자별 속성으로 인해 펀드에 대한 투자는 일반적으로 위험이나 시장을 분산시키는 전통적인 공동 투자보다 변동성이 더 커질 수 있습니다.개인 증권에 초점을 맞춘 펀드의 가치는 전통적인 공동 투자 또는 시장 전체보다 변동성이 더 클 수 있으며, 전통적인 공동 투자 또는 시장 전체의 가치와 다르게 성과를 낼 수 있습니다. 스왑 계약. 스왑거래의 이용은 고도로 전문화된 활동으로, 일반적인 포트폴리오 증권거래와는 다른 투자기법과 위험을 수반합니다.이러한 위험은 기초증권이 나중에 그 움직임의 전부 또는 일부를 취소하더라도 펀드가 레버리지 투자 목적을 달성하는 것을 방해할 수 있습니다. 상대방 위험. 펀드는 파생상품에 대한 투자로 인해 거래상대방 위험에 노출되어 있으며, 이는 거래상대방이 펀드에 대한 의무를 이행하지 않을 위험에 노출됩니다. 비다각화 위험. 이 펀드는 "비다각화된" 펀드이기 때문에, 다각화된 펀드보다 단일 발행인 또는 소수 발행인의 증권에 자산의 더 많은 비율을 투자할 수 있습니다.결과적으로 단일 발행자 또는 소수의 발행자에 대한 투자 가치가 하락합니다. 펀드가 보다 다양한 포트폴리오를 보유하는 경우보다 펀드의 전체 가치가 더 크게 하락할 수 있습니다. 새로운 자금 위험. 본 투자설명서 일자 현재 이 펀드는 운용 이력이 없으며 현재 대형 펀드에 비해 자산이 적습니다.다른 신규 펀드와 마찬가지로 대규모 유입 및 유출은 제한된 기간 동안 펀드의 시장 노출에 영향을 미칠 수 있습니다. 다각화는 하락하는 시장에서 이익을 보장하거나 손실로부터 보호하지 않습니다. 거래 시 중개 수수료가 부과될 수 있습니다. LLYX 및 NVOX는 Foreside Fund Services, LLC에서 배포합니다. 현재 기금 보유 현황(2025년 2월 5일 기준) LLYX의 경우: Eli Lilly & Co SWAP MAREX – L (147.58%) Eli Lilly & Co SWAP Cantor – L (44.59%) 엘리 릴리 앤 컴퍼니 (7.87%) 최초의 미국 정부 의무 기금 (4.67%) 현금 및 기타 (-104.71%) NVOX의 경우: Novo-Nordisk A S ADR SWAP – L (109.79%) Novo-Nordisk A/S-Spons ADR NOMURA (23.38%) 최초의 미국 정부 의무 기금 (3.60%) 노보 노르디스크 A/S (0.74%) 현금 및 기타 (-126.27%) 보유 종목은 변경될 수 있습니다.현재 기금 보유 현황을 확인하려면 다음을 방문하세요. LLYX 홀딩스: www.defianceetfs.com/llyx/holdings NVOX 홀딩스: www.defianceetfs.com/nvox/holdings 2025년 2월 5일 기준 현재 보유량입니다.최신 보유 정보를 보려면 펀드 웹사이트를 방문하세요.

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Defiance ETFs Eli Lilly (LLY) & Novo Nordisk (NVO): Stocks Driving Health Market 26th Mar 2025 Investor attention to obesity and diabetes treatments has grown rapidly, driven by significant breakthroughs in drug development and broader awareness of the healthcare and economic impact of these conditions. Leading pharmaceutical companies such as Eli Lilly and Novo Nordisk continue to report major advances and accelerating revenues, suggesting robust potential for 2025 and beyond. Expanding Market Projections and Key Drivers Surging Demand for GLP-1 Analogues According to a November 2024 GlobeNewswire report, the global market for GLP-1 analogues —medications often prescribed for both type 2 diabetes and obesity—could soar from about USD 56.62 billion in 2025 to USD 322.85 billion by 2034, growing at a 21.3% CAGR. These drugs have been a focal point in the obesity and diabetes space because of their effectiveness in regulating blood sugar, aiding weight management, and even improving certain cardiovascular outcomes in recent clinical trials. Obesity as a Chronic Disease Requiring Long-Term Care An IQVIA analysis suggests that obesity is moving toward being recognized and treated as a chronic condition, with potential annual global spending on prescription obesity treatments reaching USD 131 billion by 2028. This shift is underpinned by rising obesity rates worldwide and a deeper understanding of obesity’s link to comorbidities such as cardiovascular disease, obstructive sleep apnea, and more. It is also supported by an increasingly vocal medical consensus that weight-management drugs can produce meaningful, lasting health benefits when properly prescribed and monitored. Technology-Enabled Diabetes Management In the diabetes sphere, continuous glucose monitoring (CGM) technologies and integrated insulin delivery solutions are gaining traction. IDTechEx forecasts the global market for diabetes management technologies —covering devices such as insulin pumps, patch pumps, and CGMs—will continue to expand through 2035. Digital monitoring tools, telemedicine platforms, and connected devices are making it easier for patients to control blood glucose levels and, in some cases, lose weight as part of integrated obesity and diabetes management. Novo Nordisk: Semaglutide Expansion and Higher-Dose Trials Novo Nordisk has pioneered several GLP-1 analogues, including Ozempic (for type 2 diabetes) and Wegovy (for obesity). In January 2025, Reuters reported that a higher-dose version of Wegovy showed 20.7% average weight reduction in late-stage trials, underscoring the continued innovation of its portfolio. Novo Nordisk also posted a 22% increase in quarterly sales in early 2024, indicating high ongoing demand. The company’s strategic acquisitions, such as the recent purchase of three fill-finish sites from Novo Holdings A/S , are set to bolster its manufacturing capabilities, ensuring a steady supply of its blockbuster drugs and supporting further market penetration. Additionally, Novo Nordisk’s ongoing FLOW kidney outcomes trial with semaglutide 1.0 mg demonstrates the drug’s potential beyond weight loss, addressing critical kidney-related complications in diabetic patients, thereby expanding its therapeutic applications and market reach. Eli Lilly: Focus on Tirzepatide and Diversified Pipeline Eli Lilly’s tirzepatide (marketed under different brand names for diabetes and obesity indications) remains a significant driver of the company’s revenue. For 2025, Lilly has provided revenue guidance of USD 58 billion to USD 61 billion , a notable jump from expected 2024 figures. This substantial growth projection is fueled by the robust sales of tirzepatide, particularly with its flagship products Mounjaro® and Zepbound®, which have shown impressive efficacy in both glycemic control and weight reduction. In the first quarter of 2024, Mounjaro® sales climbed by about 114% year-over-year , demonstrating strong market acceptance and demand. Analysts consider Lilly’s next-generation obesity and diabetes treatments—along with its robust oncology and immunology pipeline—a reason for rising sales, though the company advises that manufacturing capacity and broader market dynamics may affect quarterly numbers. Additionally, Eli Lilly is expanding its product offerings with upcoming oral formulations of tirzepatide, which are expected to enhance patient convenience and adherence, potentially capturing a larger market share. The company’s diversified pipeline also includes promising oncology treatments, such as Verzenio®, which generated nearly USD 4 billion in sales in Q3 2024, and ongoing acquisitions like the recent purchase of STX-478 from Scorpion Therapeutics, further solidifying its position in multiple high-growth therapeutic areas. Competitive Landscape and Market Entries Estimates from Morningstar suggest that at least 16 new weight-management drugs are set to arrive by 2029 , potentially capturing USD 70 billion of the GLP-1 market. In addition, Reuters has reported that upcoming entrants—Amgen, Boehringer Ingelheim, Pfizer, and others—are looking to challenge the incumbents. Increased competition may pressure prices, but it is also likely to expand patient access and drive therapeutic innovation. 2025 Outlook: Positive Yet Complex Continued Growth but Nuanced Market Dynamics Across diabetes and obesity treatment spaces, forecasts consistently point to sustained growth. A Business Research Company report projects the GLP-1 receptor agonist market may rise from USD 14.22 billion in 2025 to USD 17.72 billion by 2029, growing at a 5.7% compound annual growth rate (CAGR), which represents the annualized rate of return or growth over a specified period, assuming profits are reinvested each year. However, varied payer coverage, regulatory frameworks, and affordability considerations might influence adoption rates. Some experts see out-of-pocket payment trends driving initial uptake in regions where public or private insurers are less inclined to cover obesity medications, especially when prescribed primarily for weight loss. Economic and Clinical Value Proposition Beyond raw revenue projections, the ability of these therapies to address broader healthcare costs—diabetes complications, hospitalization, cardiovascular diseases—is fueling reimbursement arguments. Trials like Novo Nordisk’s SELECT study and ongoing outcomes research on cardiac, renal, and other benefits from improved glycemic control and weight reduction will continue shaping payer stances, which, in turn, impact the commercial potential. Risks and Research Imperatives From a cautious perspective, the heightened interest in these therapies calls for diligence. Manufacturing scalability, supply chain reliability, potential side effects, and real-world evidence all require close monitoring. According to IQVIA, real-world data collection on the long-term use of GLP-1 analogues and combination therapies will be critical to understanding the full clinical and economic outcomes. Ongoing Transformation Offers Opportunities and Responsibilities The year 2025 stands as a critical juncture for the obesity and diabetes treatment market. Breakthrough GLP-1 medications, emerging oral formulations, and integrated device technologies are driving both financial expansion and meaningful patient outcomes. The positive forecasts from top research firms serve as a guiding light for those assessing this segment—but any investment or strategic move should be grounded in meticulous research, due diligence, and ongoing risk management. Stay tuned with Defiance ETFs if you are interested in gaining comprehensive insights into the transformative healthcare sector, including companies at the forefront of diabetes and obesity treatment innovation . Important Disclosures The funds attempt to provide daily investment results that correspond to two times (200%) the share price performance of an underlying exchange-traded fund (an “Underlying Security”). The Funds are not intended to be used by, and are not appropriate for, investors who do not intend to actively monitor and manage their portfolios. 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NVO provides guidance regarding its expected financial and business performance, such as projections regarding sales and production, as well as anticipated future revenues, gross margins, profitability and cash flows. Pharmaceutical Industry Risks. Pharmaceutical research and development are very costly and highly uncertain; pharmaceutical companies may not succeed in developing, licensing, or acquiring commercially successful products sufficient in number or value to replace revenues of products that have lost or will lose intellectual property protection or are displaced by competing products or therapies. These companies and their products face intense competition from multinational pharmaceutical companies, biotechnology companies, and lower-cost generic and biosimilar manufacturers, and such competition could have a material adverse effect on their business. Fixed Income Securities Risk. When the Fund invests in fixed income securities, the value of your investment in the Fund will fluctuate with changes in interest rates. Typically, a rise in interest rates causes a decline in the value of fixed income securities owned by the Fund. Leverage Risk. Leverage may increase the risk of loss and cause fluctuations in the market value of the Fund’s portfolio to have disproportionately large effects or cause the NAV of the Fund generally to decline faster than it would otherwise. Derivatives Risk. Derivatives may be more sensitive to changes in market conditions and may amplify risks. Foreign and Emerging Markets Risks. Investments in foreign securities may involve risks such as social and political instability, market illiquidity, exchange-rate fluctuations, a high level of volatility and limited regulation. Investing in emerging markets involves different and greater risks, as these countries are substantially smaller, less liquid and more volatile than securities markets in more developed markets. Effects of Compounding and Market Volatility Risk. The Fund has a daily leveraged investment objective and the Fund’s performance for periods greater than a trading day will be the result of each day’s returns compounded over the period, which is very likely to differ from the Fund performance, before fees and expenses. Single Issuer Risk. Issuer-specific attributes may cause an investment in the Fund to be more volatile than a traditional pooled investment which diversifies risk or the market generally. The value of the Fund, which focuses on an individual security, may be more volatile than a traditional pooled investment or the market as a whole and may perform differently from the value of a traditional pooled investment or the market as a whole. Swap Agreements. The use of swap transactions is a highly specialized activity, which involves investment techniques and risks different from those associated with ordinary portfolio securities transactions. These risks may prevent the Fund from achieving its leveraged investment objective, even if the Underlying Security later reverses all or a portion of its movement. Counterparty Risk. The Fund is subject to counterparty risk by virtue of its investments in derivatives which exposes the Fund to the risk that the counterparty will not fulfill its obligation to the Fund. Non-Diversification Risk. Because the Fund is “non-diversified,” it may invest a greater percentage of its assets in the securities of a single issuer or a smaller number of issuers than if it was a diversified fund. As a result, a decline in the value of an investment in a single issuer or a smaller number of issuers could cause the Fund’s overall value to decline to a greater degree than if the Fund held a more diversified portfolio. New Fund Risk. As of the date of this prospectus, the Fund has no operating history and currently has fewer assets than larger funds. Like other new funds, large inflows and outflows may impact the Fund’s market exposure for limited periods of time. Diversification does not ensure a profit nor protect against loss in a declining market. Brokerage Commissions may be charged on trades. LLYX and NVOX are distributed by Foreside Fund Services, LLC. Current Fund Holdings (as of 02/05/ • 2025) For LLYX: Eli Lilly & Co SWAP MAREX – L (147.58%) Eli Lilly & Co SWAP Cantor – L (44.59%) Eli Lilly & Co (7.87%) First American Government Obligations Fund (4.67%) Cash & Other (-104.71%) For NVOX: Novo-Nordisk A S ADR SWAP – L (109.79%) Novo-Nordisk A/S-Spons ADR NOMURA (23.38%) First American Government Obligations Fund (3.60%) Novo Nordisk A/S (0.74%) Cash & Other (-126.27%) Holdings are subject to change. For current fund holdings, please visit: LLYX Holdings: www.defianceetfs.com/llyx/holdings NVOX Holdings: www.defianceetfs.com/nvox/holdings Current holdings as of 02/05/2025. Visit the fund website for the most current holdings information.